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薄层板拖尾(薄层板拖尾加冰乙酸)

微博直播运营 2022年08月22日 08:06 54 admin

薄层色谱是在被洗涤干净的玻板10×3cm左右上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，待干燥活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，晾干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度；由于硅胶表面的pH值约为5，比较适合于酸性和中性物质的分离，如有机酸酚类醛类等碱性物质能与硅胶作用，展开时易被吸附于原点不动或出现斑点拖尾现象在自制薄层板时可用稀碱溶液制备薄层使其变为碱性，或用碱性展开。

薄层色谱操作注意事项 影响薄层色谱分析的因素有很多，比如样品处理方法薄层板制备技巧点样方法展开剂的遴选温湿度的掌控等等很多方面，在这里对其操作要点作一下简单介绍1铺制薄层板铺板用的匀浆不宜过稠或过稀；跑板的时候，展开缸最好处于恒温的环境中，温度变化对跑板的影响还是很大的 薄层板最好能够先活化一下，对解决拖尾很有帮助薄层板不应有断层和裂痕点样的时候，样品点越小越好，点样的时候要轻柔一点不要破坏薄层板表面。

最好先排除一下过载减少点样量试试如果能排除不是薄层板过载，就是典型的拖尾了加大甲酸的量试试；1点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象2重复点样样点。

其次薄层色谱要经过烘箱活化，此时烘箱处理后不能出现开裂现象 厚度不均绝对会影响你爬板的效果，有时候甚至会让你的样点路径偏移，因为厚薄不一导致有些地方展开剂上升速率和其他地方不同 出现两个样点就意味着你的样品中有。

薄层板拖尾加冰乙酸

1、可能是你的物质不纯，杂质太多，也有可能是溶剂的极性不对，不能完全分离，还有就是操作可能有问题如何避免拖尾1在薄层板上的样品一定要是溶液形式而且浓度应适当，如因浓度过大造成拖尾，应在取样后用溶剂稀释一下。

薄层板拖尾(薄层板拖尾加冰乙酸)

2、毫无影响 只是越厚，速度可能稍微慢一点 如果产物很少十几毫克可以做厚一点，这样一次跑板， 把有产物的地方刮下来，提取就省得跑柱子了。

3、有哪些方法可以避免生物碱在硅胶薄层色谱板上的拖尾现象？答选用 碱性展开剂 与 醋酸饱和 的方法可以避免生物碱在硅胶薄层色谱板上的拖尾现象。

薄层板拖尾(薄层板拖尾加冰乙酸)

4、1拖尾现象 拖尾现象在薄层色谱中较为常见，结果使斑点间界限模糊，结果难以判断2产生原因及克服方法 1点样过量，化合物在 薄层板上进行吸附解吸附的移动过程中，因点样过量而超载，过剩的化合物被抛在后面。

5、4吸附剂pH的影响 由于化合物与薄层上的酸碱成盐而产生拖尾现象解决方法换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等5吸附剂和展开剂中痕迹量的金属离子如Ca2+Mg2+等，使层析后的斑点形成。

聚酰胺薄膜薄层板拖尾

关系大了如果固定相对样品的保留能力太强会出现拖尾的现象，所以适当加一些醋酸或者调整pH值可以减弱样品与硅胶板上羟基之间的相互作用，进而解决拖尾的现象得到漂亮的板，如果两者分开不明显，就再横着爬一下，也会变得很。

跑板的时候，展开缸最好处于恒温的环境中，温度变化对跑板的影响还是很大的薄层板最好能够先活化一下，对解决拖尾很有帮助薄层板不应有断层和裂痕点样的时候，样品点越小越好，点样的时候要轻柔一点不要破坏薄层板表面。

首先，我不是高手，呵呵 拖尾就是化合物在薄层板上不成点，拉长了看情况可以在展开剂里加一些酸或者碱比如，我的展开剂是氯仿甲醇151，这时候，我发现点是展出来了，就是有点长，就像扫把星似的，拖尾，我就。

薄层的活度大小是受大气相对湿度的影响的，因为吸附剂表面能可逆的吸附水分，如果水分吸收的越多，活度就越低，就会影响分离效果啦活化就是提高吸附剂活度的一个过程加热的话就可以去除被吸收的水分，所以就可以增加吸附剂。

首先注意点样应该少量多次，尽量把样品集中于一个点，其次在展开时注意展开剂的配比和温度。

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